มีคู่แข่งรายใหม่ที่อาจแสดงได้เร็วขึ้นบนขอบฟ้าสำหรับไวอากร้า (และเลวิตร้าและเซียลิส) ในการต่อสู้กับความอ่อนแอ

มันถูกเรียกว่า avanafil และผลิตโดย Vivus Inc. บริษัท ยาเมาน์เทนวิวรัฐแคลิฟอร์เนีย

การนำเสนอเกี่ยวกับยาเสพติดห้ารายการซึ่งได้รับการสนับสนุนจาก Vivus ทำในวันศุกร์ระหว่างการประชุมที่นครนิวยอร์กของสมาคมเวชศาสตร์ทางเพศแห่งอเมริกาเหนือซึ่งแพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอื่น ๆ ใช้เวลาสี่วันในการพูดคุยเรื่องต่างๆ .

การตลาดของไวอากร้าไม่เพียง แต่สร้างชื่อใหม่สำหรับการวินิจฉัยภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ แต่ยังเปิดกว้างใหม่เกี่ยวกับเพศทุกด้านด้วย ป้ายบอกทางที่ New York Hilton ซึ่งมีการประชุมเกิดขึ้นกำกับผู้เข้าร่วมการประชุม “อาหารเช้าพุ่งออกมาก่อนกำหนด”

เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์เสริมสร้างเซ็กส์ตอนนี้ในตลาด avanafil เป็นตัวยับยั้ง PDE5 ซึ่งหมายความว่ามันบล็อกกิจกรรมของโปรตีนที่ป้องกันไม่ให้หลอดเลือดขยายตัว รายงานอื่น ๆ ที่นำเสนอในที่ประชุมรวมถึงรายงานโดยนักวิทยาศาสตร์ในญี่ปุ่นระบุว่า avanafil ดีกว่าที่จะมุ่งเน้นกิจกรรมของมันใน PDE5 มากกว่ายาอื่น ๆ ในชั้นเรียน

ประโยชน์ที่ยอดเยี่ยมของ Avanafil สำหรับผู้ใช้ที่มีศักยภาพกล่าวโดย Dr. Joel Kaufman ศาสตราจารย์คลินิกด้านระบบปัสสาวะที่มหาวิทยาลัยโคโลราโดกล่าวว่ามันทำงานได้เร็วกว่าสารยับยั้ง PDE5 ตัวอื่น ๆ ซึ่งมีผลในเวลาประมาณ 30 นาทีและหายไปจากร่างกายเร็วขึ้น .

เนื่องจากการกระทำที่รวดเร็ว “ระยะเวลาของผลข้างเคียงน่าจะสั้นลง” Kaufman กล่าวในขณะที่คนที่ใช้มันจะไม่ต้องรอนาน

การหายตัวไปอย่างรวดเร็วของ Avanafil จากกระแสเลือดควรลดความกังวลของแพทย์เกี่ยวกับ “ยาที่ใช้ในชีวิตประจำวันหรือใกล้วัน” เขากล่าว

 

ลิตรรายงานการทดลองที่ใหญ่ที่สุดของมนุษย์จนถึงปัจจุบันของ avanafil ซึ่งมีผู้ชายจำนวน 295 คนได้รับยาในปริมาณที่หลากหลายและรายงานเกี่ยวกับประสิทธิภาพและผลข้างเคียง ประสิทธิผลคือ “ยอดเยี่ยมคล้ายกับที่เราเห็นกับ PDE5 ตัวยับยั้งอื่น ๆ ” ในขณะที่ผลข้างเคียงน้อยที่สุดเขากล่าว

ในแง่ที่เป็นทางการนั่นคือการศึกษาระยะที่ 2 ในลำดับของการทดลองที่กำหนดโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเพื่อนำยาออกสู่ตลาด Vivus ได้หารือเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 กับ FDA แล้วทิโมธีอีมอร์ริสประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินของ บริษัท กล่าวและหวังว่าจะเริ่มต้นได้ “ในปีหน้า”

การทดลองใช้เวลา 18 ถึง 24 เดือนมอร์ริสกล่าว หากทุกอย่างไปได้ด้วยดีอาจต้องใช้เวลาอีกหนึ่งปีกว่าจะได้รับการอนุมัติจาก FDA ซึ่งหมายความว่า avanafil สามารถวางตลาดได้ภายในปี 2550

Avanafil อาจเป็นตัวยับยั้ง PDE5 ใหม่ล่าสุดที่ใกล้เคียงกับการตลาด แต่มันไม่ได้เป็นเพียงตัวเดียวที่อยู่ระหว่างการพัฒนา มีการนำเสนอเอกสารจำนวนมากในที่ประชุมเกี่ยวกับสารยับยั้ง PDE5 ซึ่งเป็นสิ่งใหม่ไม่มีชื่อเรียกว่า “SLx-2101”

และนักวิจัยกำลังสำรวจความแตกต่างอื่น ๆ ของชุดรูปแบบเช่นตัวยับยั้ง PDE5 ซึ่งกิจกรรมอาจใช้เวลา 24 ชั่วโมงหรือนานกว่านั้น